Exemple de médicament générique

Contrairement aux entreprises de marque, les fabricants de génériques concurrencent directement le prix, ce qui entraîne une baisse des prix pour les consommateurs. En Afrique du Sud, le Conseil de contrôle des médicaments (MCC) emploie une équipe de médecins, de scientifiques et de pharmaciens qui vérifient les génériques pour assurer leur sécurité, leur qualité et leur efficacité. En 1990, le PBS a instauré la politique de tarification minimale pour les produits pharmaceutiques. Le U. C`est un geste soutenu par le gouvernement, qui a mis en œuvre un certain nombre de stratégies pour encourager l`utilisation de médicaments génériques parce qu`ils sont souvent moins chers que les médicaments de marque. Cela permet aux médicaments génériques d`être mis sur le marché plus rapidement et à moindre coût, ce qui permet un accès accru aux médicaments par le public. Quand une entreprise développe un nouveau médicament, son produit doit subir et passer des tests rigoureux et des évaluations pour s`assurer qu`il est à la fois efficace pour guérir la condition qu`il prétend traiter et sans danger pour l`usage humain. Une fois que le brevet pour le produit original a été exécuté, la société pharmaceutique qui a développé le médicament n`a plus le droit exclusif de produire et de distribuer le médicament. La réduction des coûts de recherche initiaux signifie que, bien que les médicaments génériques aient le même effet thérapeutique que leurs homologues de marque, ils sont généralement vendus à des coûts sensiblement inférieurs.

Tous les médicaments sur ordonnance auront le nom de marque sur l`étiquette. Elles sont étiquetées avec le nom du fabricant et un nom générique non exclusif tel que le nom adopté par les États-Unis ou le nom international non exclusif du médicament. En fait, les médicaments génériques ne sont que moins chers parce que les fabricants n`ont pas eu les dépenses de développement et de commercialisation d`un nouveau médicament. La FDA dit: «quand un produit pharmaceutique générique est approuvé, il a rencontré des normes rigoureuses établies par la FDA en ce qui concerne l`identité, la force, la qualité, la pureté, et la puissance. Food and Drug Administration) exige que les médicaments génériques soient aussi sûrs et efficaces que les médicaments de marque. En 2007, la North Carolina Public Radio`s the people`s Pharmacy a commencé à faire rapport sur les plaintes des consommateurs que les versions génériques de bupropion (Wellbutrin) ont été produisant des effets inattendus. Outre les litiges, ils peuvent reformuler une drogue ou une licence d`une filiale (ou d`une autre société) pour vendre des génériques en vertu du brevet original. La médecine peut sembler différente chaque fois que vous remplissez une prescription, si les ordres de pharmacie de différentes compagnies pharmaceutiques.

En d`autres termes, vous pouvez prendre un médicament générique comme un substitut égal à son homologue de marque.

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